Mis on methemoglobineemia geograafias?

Methemoglobineemia ehk methemoglobineemia on vere methemoglobiinisisalduse suurenemise seisund. Sümptomiteks võivad olla peavalu, peapööritus, õhupuudus, iiveldus, halb lihaste koordinatsioon ja sinakas nahk (tsüanoos).

Mis on methemoglobineemia?

(MET-hee-moh-GLOH-bih-NEE-mee-uh) Seisund, mille korral veres leitakse tavapärasest suurem kogus methemoglobiini. Methemoglobiin on hemoglobiini vorm, mis ei suuda hapnikku kanda. Methemoglobineemia korral ei saa kuded piisav alt hapnikku.

Mis on methemoglobineemia põhjus?

Kaasasündinud methemoglobineemia kõige levinum põhjus on tsütokroom b5 reduktaasi puudulikkus (tüüp Ib5R)See ensümaatiline puudus on endeemiline teatud põlisameerika hõimudel (navaho ja athabaska alaskatel). Enamik methemoglobineemia juhtudest on omandatud ja tuleneb kokkupuutest teatud ravimite või toksiinidega.

Mis on methemoglobineemia ja kuidas seda ravitakse?

Metüleensinist kasutatakse MetHb raskete juhtude raviks ja arstid võivad välja kirjutada askorbiinhappe, et vähendada methemoglobiini taset veres. Rasketel juhtudel võib inimene vajada vereülekannet või vahetusülekannet. Vajadusel osutatakse ka hapnikravi.

Kus methemoglobineemia asub?

Definitsioon ja ajalugu. Retsessiivne pärilik methemoglobineemia (RHM) on autosoomne retsessiivne ainevahetushäire, mis on tingitud NADH-tsütokroom b5 reduktaasi (cytb5r) puudulikkusest. Seda ensüümi kodeeriv geen asub kromosoomi käel 22q13-qter.