Kellel tekib hemolüütiline aneemia?

Kellel tekib hemolüütiline aneemia?
Kellel tekib hemolüütiline aneemia?
Anonim

Need vererakud elavad tavaliselt umbes 120 päeva. Kui teil on autoimmuunne hemolüütiline aneemia, ründab teie keha immuunsüsteem punaseid vereliblesid ja hävitab need kiiremini, kui teie luuüdi suudab uusi toota. Mõnikord elavad need punased verelibled vaid paar päeva. Enamik inimesi, kes saavad AIHA-d, on keskealised või vanemad.

Mis on hemolüütilise aneemia kõige levinum põhjus?

Seda tüüpi aneemia kaks levinumat põhjust on sirprakuline aneemia ja talasseemia. Need seisundid toodavad punaseid vereliblesid, mis ei ela nii kaua kui tavalised punased verelibled.

Keda mõjutab hemolüütiline aneemia?

Mõjutatud populatsioonid

Mediaani algusvanus on 52 aastat. Võib-olla on see naistel meestega võrreldes pisut tavalisem. Sekundaarne WAHA esineb sagedamini inimestel, kellel on eelsoodumus, nt lümfoomide ja leukeemiatega või immuunsüsteemi mõjutava haigusega inimestel.

Milline hemolüütiline aneemia on saadud?

Omandatud autoimmuunne hemolüütiline aneemia on häire, mis esineb inimestel, kellel oli varem olnud normaalne punaste vereliblede süsteem. Häire võib tekkida mõne muu tervisehäire tagajärjel või koos sellega, sel juhul on see teise häire teisene.

Millised aneemiad on hemolüütiline aneemia?

Hemolüütilise aneemia tüübid

  • sirprakuline haigus.
  • talasseemia.
  • punarakkude membraani häired, nagu pärilik sferotsütoos, pärilik elliptotsütoos ja pärilik püropoikliotsütoos, pärilik stomatotsütoos ja pärilik kseotsütoos.
  • püruvaatkinaasi puudulikkus (PKD)
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkus.

Hemolüütiline aneemia

Populaarne teema