Mis on ttp sündroom?

Mis on ttp sündroom?
Mis on ttp sündroom?
Anonim

Trombootiline trombotsütopeeniline purpur (TTP) on verehaigus, mille korral väikestes veresoontes moodustuvad trombotsüütide tükid. See viib trombotsüütide arvu vähenemiseni (trombotsütopeenia).

Kas TTP on eluohtlik?

TTP on haruldane haigus. See võib lõppeda surmaga või põhjustada püsivaid kahjustusi, nagu ajukahjustus või insult, kui seda kohe ei ravita. TTP tekib tavaliselt ootamatult ja kestab päevi või nädalaid, kuid see võib kesta kuid.

Kui kaua saate TTP-ga elada?

Kõige silmatorkavam tõend haigestumuse mõju kohta pärast taastumist TTP-st on vähenenud elulemus. 77 patsiendist, kes elasid üle oma esialgse TTP episoodi (1995–2017), on 16 (21%) hiljem surnud, kõik enne eeldatavat surmaiga (mediaanne erinevus, 22 aastat; vahemik 4–55 aastat).

Mis põhjustab TTP-verehaigust?

Ensüüm ADAMTS13 (teatud tüüpi valk veres) aktiivsuse puudumine põhjustab trombootilist trombotsütopeenilist purpurt (TTP). ADAMTS13 geen kontrollib ensüümi, mis osaleb vere hüübimises. Ensüümide ebapiisav aktiivsus põhjustab üliaktiivset vere hüübimist.

Kuidas te saate TTP-d?

Omandatud TTP tekib kui inimese keha toodab eksikombel antikehi, mis blokeerivad ensüümi ADAMTS13 aktiivsust. ADAMTS13 ensüüm aitab tavaliselt kontrollida teatud vere hüübimisfaktorite aktiivsust. Ravi hõlmab plasmavahetust ja mõnel juhul ka kortikosteroidravi või rituksimabi.

Mis on TTP?

Populaarne teema